药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境。适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期试验，高湿试验和强光照射试验。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

 
 
 

GB/T 10586-2006 湿热试验箱技术条件
2015版药物稳定性试验指导原则

产品名称		药品稳定性试验箱
产品型号		MQ-150SD-T	MQ-250SD-T		MQ-400SD-T	MQ-500SD-T	MQ-800SD-T	MQ-1000SD-T	MQ-2000SD-T
内箱容积	升/L	150	250		400	500	800	1000	2000
内箱尺寸	W*D*H（cm）	50×53×60	50×53×95		67×60×100	62×80×100	100×80×100	100×100×100	120×110×150
外形尺寸	W*D*H（cm）	99×69×133	99×69×168		116×76×173	111×96×173	149×961×173	149×116×173	169×126×210
性能指标	温度范围	10℃～+65℃（全光照15～65℃）
	湿度范围	15%～95%RH
	温度波动度	≤±0.5℃
	照度范围	10～10000LUX
	照度偏差	≤±500LUX
	温度均匀度	≤2℃
	温度偏差	≤±1℃
	湿度偏差	≤±3%RH ≤±3%R.H
加湿方式		电热蒸汽式加湿器
工作环境温度		+5～40℃
内胆材质		镜面304不锈钢
外壳材质		冷轧钢板喷塑
安全装置		电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、水堵、缺水保护
工作电源		AC220V±10% 50HZ
安装功率		1.2KW		1.4KW	2KW	2KW	2KW	2.2KW	3KW
载物板		2层		4层	4层	4层	4层	5层	6层